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Sociedad

Ya son 863 las personas que acceden a reparaciones para hijas e hijos de víctimas de femicidios

Se trata de quienes están protegidos por la Ley 27.452 de Reparación Económica, conocida como ley Brisa vigente desde 2018 y que comenzó a aplicarse en febrero de 2019.

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Desde diciembre de 2019 hasta marzo último 863 niñas, niños y adolescentes accedieron a su derecho a una reparación estatal por la situación de orfandad provocada por el femicidio de sus madres en la Argentina, según datos oficiales a los que tuvo acceso Télam, un trámite que no requiere turnos en el contexto de pandemia por coronavirus.

Se trata de quienes están protegidos por la Ley 27.452 de Reparación Económica para niños, niñas y adolescentes y personas con discapacidad sin límite de edad (Rennya), cuyas madres o personas que estaban a cargo de sus cuidados fueron víctimas de femicidios u homicidios derivados de violencia de género o intrafamiliar.

La norma también se conoce como Ley Brisa, nombre de una de las hijas de Daiana Barrionuevo, asesinada a los 24 años en 2014 por su expareja, Iván Adalberto Rodríguez, condenado a prisión perpetua por el femicidio.

Desde 2018 está vigente la legislación y se comenzó a aplicar en febrero de 2019.

De acuerdo a datos de la Secretaría Nacional de Niñez, Adolescencia y Familia (Sennaf), a diciembre de 2019, 350 niñas, niños, adolescentes y jóvenes eran titulares del derecho a la reparación.

Para marzo de este año se generaron un total de 513 nuevas altas, alcanzando un total de 863 titulares de derecho en ese período.

El informe oficial explicó además que 72 personas ya no cobran por haber cumplido los 21 años o haber fallecido.

La Rennya establece el derecho a percibir una reparación económica y a acceder a atención integral a través de una asignación equivalente a un haber jubilatorio mínimo -es decir de $20.571 por mes a marzo 2021- y cobertura de salud pública hasta los 21 años, y en caso de tener una discapacidad, es vitalicia.

La reparación es compatible con la Asignación Universal por Hijo (AUH), con el régimen de Asignaciones Familiares y con otras prestaciones sociales.

Otro dato del documento de la Sennaf detalló que desde diciembre de 2019 (comienzo de la aplicación de la ley) a marzo 2021, se iniciaron 1.113 solicitudes de Rennya, siendo la provincia de Buenos Aires la jurisdicción con más demanda.

El procedimiento para la implementación de Rennya incluye la participación de tres organismos: Anses, Ministerio de Mujeres, Géneros y Diversidad (MGyD) y la Sennaf.

La Anses, mediante las Unidades de Atención Integral (UDAI) de todo el país, recibe la documentación y genera el expediente electrónico que tramitan los tres organismos.

Cómo se realiza el trámite

Ante el contexto de pandemia “se acordó que la persona representante del niño o niña concurra a las UDAI sin requerir turno previo, en particular para Rennya”, dijo a Télam Alejandra Shanahan, directora nacional de Promoción y Protección de Derechos de la Sennaf y responsable de la implementación de la reparación.

Una vez iniciado el trámite, es remitido al Ministerio, donde se coteja la documentación y se realiza el primer contacto con la persona que hizo la solicitud.

Luego, se elabora un informe técnico de la situación actual de la familia y la Sennaf lo evalúa, aprueba, realiza eventuales observaciones o lo desestima, según el caso.

A su vez, el Ministerio y la Sennaf tienen competencias para brindar acompañamiento en el proceso de reparación, de acuerdo a la especificidad de cada organismo.

Hasta los 18 años, las niñas, niños o adolescentes perciben la reparación a través de las personas que estén a su cuidado, mientras que entre los 18 y los 21 los cobran directamente.

Desde el año pasado, ante la pandemia, la Sennaf estableció la modalidad remota para la evaluación de los trámites.

“Si bien entre los tres organismos estamos trabajando fuertemente para el acceso al derecho a la reparación y con los organismos provinciales, municipales y organizaciones sociales, consideramos que es necesario seguir difundiendo y generando acciones para posibilitar que las hijas e hijos de víctimas de violencia familiar y femicidios perciban la reparación”, destacó Shanahan.

La funcionaria señaló que “es fundamental seguir trabajando y aunar esfuerzos para la erradicación de la violencia hacia las mujeres, para que no haya una mujer más que muera por violencia de género”.

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Un hombre murió tras ser atacado por un pitbull

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Un hombre de 45 años falleció este viernes a raíz de las mordeduras provocadas por una perra pitbull en la localidad de Timbúes, situada al sur de la provincia de Santa Fe.

Según el reporte policial, el ataque se produjo este viernes a la tarde, cuando la víctima estaba visitando una propiedad que alquilaba en Timbúes, cerca de la ciudad de Rosario.

Tras recibir un llamado de alerta, los efectivos policiales se dirigieron a la vivienda, donde se encontraron con el cuerpo sin vida y con múltiples heridas del hombre, identificado posteriormente como Leonel Tosato, dueño de la casa. En tanto, la perra pitbull fue hallada en una casa lindera atada y manchada de sangre.

El caso quedó a cargo de la fiscal de turno, Melisa Serena, quien dispuso una serie de medidas con el fin de determinar las circunstancias del fallecimiento de Tosato. En este sentido, peritos de la Agencia de Investigación Criminal (AIC) ya comenzaron trabajar en el lugar.

Hasta el momento, se sabe que un hombre de 56 años sería el inquilino de la propiedad y que ya quedó a disposición de la Justicia. A su vez, en la finca se hallaron otros 58 animales -47 porcinos, seis vacas, un toro, dos caballos y otros dos perros- en pésimas condiciones sanitarias.

Cerca de las 20 hs se trasladó el pitbull al Instituto Municipal de Salud Animal (Imusa), donde quedó en custodia mientras continúa la investigación del suceso.

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Aumentaron los internados en terapia intensiva y volvió a ser récord la ocupación de camas

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Tras unos días en los que se registró una caída en la cantidad de casos complejos de COVID-19, los datos indican que se estabilizó el uso de unidades de alta complejidad en el AMBA pero aumentó a nivel nacional

Gente mayor con tapabocas aguarda para recibir una vacuna contra el coronavirus (COVID-19) en Buenos Aires. Argentina (Foto: Reuters)
Mientras que tanto la cantidad de nuevos casos como de muertos por coronavirus en Argentina se mantienen relativamente estables, el indicador que preocupa al Gobierno desde hace algunos días es el aumento sostenido de internados en camas de terapia intensiva (UTIs), que ayer registró un nuevo récord con 5.457 pacientes con casos complejos de COVID-19.

A nivel nacional, el 69,50% de las UTIs están ocupadas, mientras que ese número en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) es del 76,10%. Además, las UTIs a nivel nacional tienen una ocupación que roza el 70% desde hace tres semanas (fluctuó entre el 67,70% y el 69,50%); mientras que en el AMBA esa cifra no baja del 70% desde hace más de un mes (67,90% el 12 de abril).

Estos números pueden ser consecuencia de que en las dos primeras semanas de mayo, el promedio de nuevos casos diarios (que se calcula tomando tramos de siete días para evitar que saltos en los datos afecten el análisis) estuvo entre 20.000 y 21.000. En la misma línea, el promedio de fallecidos fluctuó entre 373 y 439.

En los dos casos se trata de mesetas altas, y el dato que más preocupa al Gobierno es que si el ritmo de nuevos contagios no baja, el sistema de salud no va a dejar de estar en tensión en ningún momento.

Al mismo tiempo, otro hecho que puede complicar el objetivo de que bajen los nuevos casos, y en consecuencia los internados en UTIs, es que todavía hay 1,4 millones de adultos mayores de 60 años sin vacunar.

Teniendo en cuenta que el 83% de las personas que murieron luego de contraer COVID-19 son mayores de 60 años, el Gobierno buscará acelerar la inoculación de ese 19,60% de los jubilados que todavía no fueron inmunizados. Entre los 7.279.394 mayores de 60 años que residen en el país, fueron vacunados 5.852.376 (el 80,40%).

En tanto, según el Monitor Público de Vacunación, sin discriminar por grupo etario, a nivel nacional ya recibieron la primera dosis de la vacuna 7.986.177 personas (17,43% de la población), en tanto que 1.856.618 (4,05%) completaron el programa de vacunación con las dos dosis. En total, se aplicaron 9.842.795 vacunas.

Ayer, el Ministerio de Salud de la Nación reportó 601 muertes y 27.363 nuevos contagios de coronavirus en el país, las cifras más altas de toda la semana. Desde el inicio de la pandemia, en marzo de 2020, el total acumulado de contagios se elevó a 3.269.466 y las víctimas fatales a 69.853.

En tanto, a nivel mundial, las personas infectadas por coronavirus en el mundo son más de 160,8 millones, mientras que los muertos son casi 3,4 millones. En esa estadística de países, Argentina está en el 11° lugar, según los últimos datos reportados por la Universidad estadounidense Johns Hopkins.

En total, contrajeron el virus 160.819.979 personas, mientras que se produjeron 3.340.130 decesos por la enfermedad y 95.877.254 infectados ya lograron recuperarse. En Estados Unidos, el país más castigado por la pandemia, el coronavirus generó 584.475 víctimas fatales, con 32.851.932 casos confirmados.

Por su parte, India, que volvió a estar segundo, suma 23.703.665 pacientes infectados y 258.317 fallecidos en total, mientras que Brasil, en el tercer puesto, tenía 15.433.989 personas contagiadas y 430.417 decesos.

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Piden diagnóstico temprano para detectar enfermedades degenerativas

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Especialistas en enfermedades degenerativas y discapacitantes, que afectan a más de 400 personas en Argentina, recomendaron incluir a estas patologías en la pesquisa neonatal que se le hace al recién nacido.

Especialistas en enfermedades degenerativas y discapacitantes recomendaron incluir a estas patologías en la pesquisa neonatal que se le hace al recién nacido a través de la extracción de una gota de sangre, para llegar a un diagnóstico temprano, al conmemorarse este sábado el Día Mundial de Concientización de las Mucopolisacaridosis (MPS).

Se trata de un grupo de “enfermedades raras, degenerativas, progresivas y multidiscapacitantes”, causadas por la ausencia o deficiencia de enzimas en el organismo, que imposibilitan el proceso de reciclaje en las células, generando toxicidad y un daño progresivo en los diferentes órganos, explicó Verónica Alonso, presidenta de la Asociación Mucopolisacaridosis Argentina (AMA).

Las MPS responden a un trastorno genético y afectan a 1 de cada 20.000 recién nacidos y forman parte de las llamadas enfermedades poco frecuentes, que se presentan en menos de 1 de cada 2 mil personas, provocando problemas respiratorios, auditivos, de visión y deformidades óseas.

En nuestro país, se estima que más de 400 personas presentan algún tipo de MPS y la mayoría son niños y jóvenes, que carecen de alguna de las enzimas que degradan un tipo de azúcares llamados mucopolisacáridos o glicosaminoglicanos, lo que genera un almacenamiento de residuos en las células del cuerpo”, explicó Alonso en diálogo con Télam.

La existencia de diferentes subtipos de estas enfermedades hace “que los síntomas sean amplios y varíen de paciente en paciente, por eso son de difícil diagnóstico o de diagnóstico tardío”, advirtió Alonso.

Por este motivo, la presidenta de AMA consideró “fundamental” incluir a las MPS en la pesquisa neonatal que se hace a través de la extracción de una gota de sangre al recién nacido para detectar un grupo de enfermedades congénitas, y así alcanzar un diagnóstico temprano”.

Alonso señaló que “la combinación de los síntomas puede llevar a pensar en un posible diagnóstico que se confirma con análisis específicos de orina y de sangre”, de ahí la importancia de que todo el personal de salud “pueda hacer lo que desde la campaña de concientización que llevamos adelante desde nuestra Asociación decimos ‘perseguir las señales'”.

Esto significa “estar alertas a síntomas o a signos que afectan, por ejemplo la audición, al sistema respiratorio, a la formación ósea, a la talla, a la visión, entre otras cosas”.

Alonso enumeró esos “signos y síntomas” a los que hay que “prestarle atención y juntarlos”: macrocefalia, hidrocefalia, deficiencia intelectual, alteraciones atípicas en la cara, dificultad visual, dificultad auditiva, otitis recurrentes, baja talla, deformidades óseas, como rigidez articular y manos en garra o hiper laxitud en el caso de mucopolisacaridosis del tipo 4, hernias tanto inguinales como umbilicales, hígado y bazo ensanchados, lengua ancha, cuello corto, giba en la espalda y algunos también presentan una forma muy característica del pecho en forma de triángulo.

La presidenta de la AMA y mamá de Patricio, un adolescente con MPS, dijo: “Desde la asociación acompañamos a las familias en la llegada al diagnóstico, muy difícil a veces, las conectamos con los centros de referencia o con médicos y médicas especializadas en mucopolisacaridosis y una vez que se llega al diagnóstico continuamos acompañándolos en el acceso a las terapias que se encuentran disponibles”.

Sobre estas terapias, Alonso subrayó que “no curan la enfermedad” pero sí pueden “retrasar ese progreso de la patología”.

“Durante la pandemia algunos tratamientos se vieron demorados o interrumpidos y eso no debe suceder, ya que esta situación representa un freno o hasta un retroceso en su evolución”, afirmó Hernán Amartino, especialista en Errores Congénitos del Metabolismo y Jefe de Neurología Infantil del Hospital Universitario Austral.

El especialista explicó que los tratamientos incluyen un “abordaje integral” que precisa de controles periódicos y debe estar a cargo de un equipo interdisciplinario integrado por especialistas en neurología, neumonología, cardiología, otorrinolaringología, kinesiología, fonoaudiología, traumatología y crecimiento y desarrollo.

Consultado sobre la posibilidad de que estos niños estén más expuestos a presentar cuadros graves de Covid-19, Amartino explicó que si bien estuvieron “inicialmente en la mira”, los trabajos científicos publicados hasta el momento y la experiencia clínica diaria “no validaría esa hipótesis”.

“Se está investigando mucho -dijo Alonso- pero aún falta mucho más para llegar a terapias que sean superadoras a las que están actualmente”.

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